Ontilyv

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2022

유효 성분:

opicapone

제공처:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC 코드:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

치료 그룹:

Anti-Parkinson medisiner

치료 영역:

Parkinsonsykdom

치료 징후:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2022-02-21

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ONTILYV 25 MG, HARDE KAPSLER
opikapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ontilyv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ontilyv
3.
Hvordan du bruker Ontilyv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ontilyv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONTILYV ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ontilyv inneholder virkestoffet opikapon. Det brukes til å behandle
Parkinsons sykdom og tilhørende
bevegelsesproblemer. Parkinsons sykdom er en progressiv sykdom i
nervesystemet som medfører
skjelving og påvirker bevegelsene dine.
Ontilyv er til bruk hos voksne som allerede bruker legemidler som
inneholder levodopa og DOPA-
dekarboksylasehemmere. Det øker effekten av levodopa og bidrar til å
lindre symptomene ved
Parkinsons sykdom og bevegelsesproblemer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONTILYV
BRUK IKKE ONTILYV:
-
dersom du er allergisk overfor opikapon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har svulst i binyrene (kjent som feokromocytom) eller i
nervesystemet (kjent som
paragangliom) eller en annen svulst som øker risikoen for svært
høyt blodtrykk
-
dersom du noen gang har hatt malignt antipsykotikasyndrom som er en
sjelden reaksjon på
legemidler mot psykiske lidelser
-
dersom du noen gang har hatt en sjelden muskelsykdom kalt rabdomyolyse
som ikk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Ontilyv 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ontilyv 25 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 25 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 171,9 mg laktose (som monohydrat).
Ontilyv 50 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 50 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 148,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Ontilyv 25 mg harde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 25" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
Ontilyv 50 mg harde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 50" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Ontilyv er indisert som tilleggsbehandling til preparater med
levodopa/ DOPA-
dekarboksylasehemmere (DDCI) hos voksne pasienter med Parkinsons
sykdom og motoriske "end-of-
dose"-fluktuasjoner, som ikke kan stabiliseres med disse
kombinasjonene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er 50 mg opikapon.
3
Ontilyv tas én gang daglig ved sengetid minst én time før eller
etter levodopakombinasjoner.
_Dosejustering av antiparkinsonbehandling _
Ontilyv skal gis i tillegg til levodopabehandling og forsterker
effekten av levodopa. Det er derfor ofte
nødvendig å justere levodopadosen ved å forlenge
doseringsintervallene og/eller redusere mengden av
levodopa per dose de første dagene til de første ukene etter
oppstart av behandling med opikapon
avhengig av pasientens kliniske tilstand (se pkt. 4.4).
_Glemt dose _
Dersom en dose glemmes, skal neste dose tas som planlagt. Pasienten
skal ikke ta en ekstra dose som
erstatning for den glemte dosen.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
Det skal utvises forsiktighet hos pasienter ≥ 85 år da det
foreligger begrenset e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기