Olanzapine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

pszicholeptikumok

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-12-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olanzapin Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Teva olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin Teva
az ún. antipszichotikumok
csoportjához tartozik és a következő állapotok kezelésére
használatos:
-
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
-
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizódok kez
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
71,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
68,9 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
103,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
137,8 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
206,7 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
275,5 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 2.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 7.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 10” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sim
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-03-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti