Olanzapine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapin

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

pszicholeptikumok

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

AdultsOlanzapine javallt a skizofrénia kezelésére. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2007-12-12

نشرة المعلومات

                                83
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
84
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN TEVA 2,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 7,5 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 10 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 15 MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN TEVA 20 MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik
_._
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Olanzapin Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Teva olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin Teva
az ún. antipszichotikumok
csoportjához tartozik és a következő állapotok kezelésére
használatos:
-
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben
szenvedő betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy
nyugtalanok.
-
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizódok kez
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
71,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
68,9 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
103,3 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
10 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
137,8 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 15 mg filmtabletta
15 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
206,7 mg laktóz filmtablettánként.
Olanzapin Teva 20 mg filmtabletta
20 mg olanzapint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
275,5 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Olanzapin Teva 2,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 2.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
3
Olanzapin Teva 7,5 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 7.5” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sima filmtabletta.
Olanzapin Teva 10 mg filmtabletta
Fehér színű, mindkét oldalán domború, kerek, az egyik oldalán
mélynyomású „OL 10” jelzéssel
ellátott, a másik oldalán sim
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات