ODAN LEVOCARNITINE Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Lévocarnitine

Disponibbli minn:

ODAN LABORATORIES LTD

Kodiċi ATC:

A16AA01

INN (Isem Internazzjonali):

LEVOCARNITINE

Dożaġġ:

100MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Lévocarnitine 100MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

15G/50G

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CALORIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127168003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-09-09

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ODAN LEVOCARNITINE
Lévocarnitine solution par voie orale, USP
100 mg / ml
Acides aminés et dérivés
Odan Laboratories Ltd.
325 avenue Stillview
Pointe Claire, QC
H9R 2Y6
Date de révision:
5 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 222026
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ODAN LEVOCARNITINE monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PART I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 18
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
20
TOXICOLOGIE
................