ODAN LEVOCARNITINE Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
05-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Lévocarnitine

Pieejams no:

ODAN LABORATORIES LTD

ATĶ kods:

A16AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVOCARNITINE

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Lévocarnitine 100MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CALORIC AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127168003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-09-09

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ODAN LEVOCARNITINE
Lévocarnitine solution par voie orale, USP
100 mg / ml
Acides aminés et dérivés
Odan Laboratories Ltd.
325 avenue Stillview
Pointe Claire, QC
H9R 2Y6
Date de révision:
5 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 222026
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ODAN LEVOCARNITINE monographie de produit
TABLE DES MATIÈRES
PART I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 18
PART II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................
20
TOXICOLOGIE
................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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