ODAN-BENZYDAMINE Rince-bouche/Gargarisme

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de benzydamine

Disponibbli minn:

ODAN LABORATORIES LTD

Kodiċi ATC:

A01AD02

INN (Isem Internazzjonali):

BENZYDAMINE

Dożaġġ:

0.15%

Għamla farmaċewtika:

Rince-bouche/Gargarisme

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de benzydamine 0.15%

Rotta amministrattiva:

Buccale

Unitajiet fil-pakkett:

250ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MOUTHWASHES AND GARGLES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113801001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-04-13

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Monographie De Produit: ODAN-BENZYDAMINE_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ODAN-BENZYDAMINE
Rince-bouche de benzydamine, BP
chlorhydrate de benzydamine 1,5 mg/mL (0,15% p/v)
ANALGÉSIQUE LOCAL
Laboratoires Odan Limitée
325 Stillview Avenue
Pointe-Claire, Canada H49 2Y6
Date de révision:
13 avril 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 189026
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_Monographie De Produit: ODAN-BENZYDAMINE_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................3
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................4
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................5
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................5
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................5
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................6
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................6
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................7
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................................................................................7
TOXICOLOGIE
..................................................................................................................8
RÉFÉRENCES
...................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-04-2017