Octreotid-Mepha LA 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Pajjiż: Svizzera

Lingwa: Ġermaniż

Sors: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

octreotidum

Disponibbli minn:

Mepha Pharma AG

Kodiċi ATC:

H01CB02

INN (Isem Internazzjonali):

octreotidum

Għamla farmaċewtika:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Kompożizzjoni:

Praeparatio sicca: octreotidum 30 mg ut octreotidi acetas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum, mannitolum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml.

Klassi:

A

Grupp terapewtiku:

Synthetika

Żona terapewtika:

Das Somatostatin-Analogon

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

zugelassen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1970-01-01

Karatteristiċi tal-prodott

                                Octreotid‐Mepha® LA
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Octreotidum* ut Octreotidi acetas.
Hilfsstoffe: Copoly (DL-lactidum-glycolidum), Mannitolum.
Lösungsmittel: Carboxymethylcellulosum natricum; Mannitolum,
Poloxamer 188, Aqua ad iniectabilia.
* INN rec.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension.
Octreotid-Mepha LA ist eine Depot-Injektionsform von Octreotid mit
verzögerter Wirkungsdauer. Das
Pulver (Mikrosphären für eine Suspension zur Injektion) wird
unmittelbar vor der intramuskulären
Injektion mittels dem beigelegten Lösungsmittel suspendiert.
Jede Packung enthält:
·Eine Durchstechflasche mit Mikrosphären zur Herstellung einer
Injektionssuspension 10 mg, 20 mg
bzw. 30 mg pro vitro
·Eine Fertigspritze mit Lösungsmittel: 2.0 ml
·Einen Adapter für die Durchstechflasche für die Rekonstitution des
Produkts
·Eine Sicherheitsnadel für die Injektion
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akromegalie
Behandlung von Patienten mit Akromegalie, bei denen eine chirurgische
Behandlung oder
Radiotherapie ungeeignet oder nicht wirksam ist, oder zur
Überbrückung, bis die Radiotherapie ihre
volle Wirkung zeigt.
Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen (GEP)-Systems
Behandlung von Patienten mit Symptomen von funktionellen,
gastroenteropankreatischen endokrinen
Tumoren:
·Karzinoide mit den Merkmalen des Karzinoidsyndroms,
·VIPome,
·Glukagonome,
·Gastrinome/Zollinger-Ellison-Syndrom,
·Insulinome, zur präoperativen Beherrschung der Hypoglykämie und
zur Erhaltungstherapie,
·GRFome.
Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, gut differenzierten
(G1, G2) neuroendokrinen Tumoren
des Mitteldarms (Dünndarm, Zökum oder Appendix).
Dosierung/Anwendung
Octreotid-Mepha LA darf nur über eine tiefe intragluteale Injektion
verabreicht werden. Die
Injektionsstelle für die wiederholten intraglutealen Injektionen ist
zwischen dem linken und rechten
Gesässmuskel abzuwechseln.
Um eine korrekte Dosierung sicherzustellen, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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