Novaquin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloxikám

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer B.V. 

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

lovak

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gyulladás enyhítése és fájdalomcsillapítás mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségekben.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOVAQUIN 15 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Novaquin 15 mg/ml belsőleges szuszpenzió lovaknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG
Meloxikám
15 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
1,75 mg
Sárgászöld, sűrűn folyó belsőleges szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra lovak akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes, vagy laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan lovaknál, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb csikóknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatások (gyenge
csalánkiütés, hasmenés) elvétve jelentkeztek a klinikai
kísérletek során. A klinikai tünetek
reverzibilisek voltak.
Nagyon ritkán csökkent étvágyat, levertséget, hasi fájdalmat és
vastagbélgyulladást figyeltek meg.
Súlyos (vagy akár végzetes kimenetelű), anafilaktoid reakció
nagyon ritka esetben előfordulhat,
ilyenkor tüneti kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Novaquin 15 mg/ml belsőleges szuszpenzió lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz
HATÓANYAG:
Meloxikám
15 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
Sárgászöld, sűrűn folyó belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és a fájdalomcsillapításra lovak akut és
krónikus mozgásszervi
rendellenességei esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan lovaknál, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb csikóknál.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis kockázata miatt a kezelést kerülni kell dehidrált,
hipovolémiás és hipotóniás állatoknál.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyullladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
3
A NSAID szerekre jellemző mellékhatások (gyenge csalánkiütés,
hasmenés) elvétve jelentkeztek a
klinikai kísérletek során. A klinikai tü
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti