Novaquin

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Le Vet Beheer B.V. 

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

lovak

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Gyulladás enyhítése és fájdalomcsillapítás mind akut, mind krónikus mozgásszervi betegségekben.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                14
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
15
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
NOVAQUIN 15 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Hollandia
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Novaquin 15 mg/ml belsőleges szuszpenzió lovaknak
Meloxikám
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG
Meloxikám
15 mg
SEGÉDANYAGOK
Nátrium-benzoát
1,75 mg
Sárgászöld, sűrűn folyó belsőleges szuszpenzió.
4.
JAVALLAT(OK)
Gyulladáscsökkentésre és fájdalomcsillapításra lovak akut és
krónikus mozgásszervi rendellenességei
esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes, vagy laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan lovaknál, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb csikóknál.
6.
MELLÉKHATÁSOK
16
A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre (NSAID-ok) jellemző
mellékhatások (gyenge
csalánkiütés, hasmenés) elvétve jelentkeztek a klinikai
kísérletek során. A klinikai tünetek
reverzibilisek voltak.
Nagyon ritkán csökkent étvágyat, levertséget, hasi fájdalmat és
vastagbélgyulladást figyeltek meg.
Súlyos (vagy akár végzetes kimenetelű), anafilaktoid reakció
nagyon ritka esetben előfordulhat,
ilyenkor tüneti kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelent
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Novaquin 15 mg/ml belsőleges szuszpenzió lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz
HATÓANYAG:
Meloxikám
15 mg
SEGÉDANYAGOK:
Nátrium-benzoát
1,75 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
Sárgászöld, sűrűn folyó belsőleges szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Ló
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Gyulladáscsökkentésre és a fájdalomcsillapításra lovak akut és
krónikus mozgásszervi
rendellenességei esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható vemhes vagy laktáló kancáknál.
Nem alkalmazható a készítmény olyan lovaknál, amelyeknél
gasztrointesztinális zavarok állnak fenn,
mint pl. irritáció és vérzés, valamint beszűkült máj-, szív-
vagy vesefunkciók, illetve vérzéses betegség
esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb csikóknál.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Vesetoxikózis kockázata miatt a kezelést kerülni kell dehidrált,
hipovolémiás és hipotóniás állatoknál.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem szteroid gyullladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) iránti ismert
túlérzékenység esetén kerülni kell
az állatgyógyászati készítménnyel való érintkezést.
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni,
bemutatva a készítmény használati
utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
3
A NSAID szerekre jellemző mellékhatások (gyenge csalánkiütés,
hasmenés) elvétve jelentkeztek a
klinikai kísérletek során. A klinikai tü
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése