Nobilis IBmulti-ND-EDS Injektionsvätska, emulsion

Country: Żvezja

Lingwa: Svediż

Sors: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredjent attiv:

Newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat; egg drop syndrome virus (EDS-76) stam BC14, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249G, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ Massachusetts, stam M41, inaktiverat

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AA13

INN (Isem Internazzjonali):

Newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat; egg drop syndrome virus (EDS-76) stam BC14, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249G, inaktiverat; infektiöst fågelbronkitvirus, typ Massachusetts, stam M41, inaktiverat

Għamla farmaċewtika:

Injektionsvätska, emulsion

Kompożizzjoni:

infektiöst fågelbronkitvirus, typ Massachusetts, stam M41, inaktiverat 5,5 log2 VNE Aktiv substans; infektiöst fågelbronkitvirus, stam 249G, inaktiverat 4 log2 VNE Aktiv substans; paraffin, flytande 215 mg Adjuvans; Newcastlesjukevirus, stam clone 30, inaktiverat 50 PD50 Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; egg drop syndrome virus (EDS-76) stam BC14, inaktiverat 6,5 log2 HI-enheter Aktiv substans

Klassi:

Apotek

Tip ta 'preskrizzjoni:

Receptbelagt

Grupp terapewtiku:

Fjäderfä

Żona terapewtika:

Newcastlesjukevirus / paramyxovirus + aviärt infektiöst bronkitvirus + aviärt adenovirus

Sommarju tal-prodott:

Förpacknings: Flaska, 250 ml (500 doser) (glas); Flaska, 500 ml (1000 doser) (glas); Flaska, 250 ml (500 doser) (plast); Flaska, 500 ml (1000 doser) (plast)

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Godkänd

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-12

Fuljett ta 'informazzjoni

BIPACKSEDEL
Nobilis IBmulti-ND-EDS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR 
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV 
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV 
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning 

Aqra d-dokument sħiħ

Karatteristiċi tal-prodott

PRODUKTRESUMÉ
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IBmulti-ND-EDS
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per dos om 0,5 ml:
AKTIV(A) SUBSTANS :
Inaktiverat helcellsvirus av
IBV stam M41:
inducerande

 5,5 log
2
 VN enheter*
IBV stam 249G:
inducerande

 4,0 log
2
 VN enheter*
EDSV stam BC14:
inducerande

 6,5 log
2
 HI enheter*
NDV stam Clone 30:
inducerande

 4,0 log
2
 HI enheter per 1/50 av en dos*
eller innehållande

 50 PD
50
 enheter
* serologiskt svar hos kyckling
VN=virusneutraliserande
HI=hemagglutinationsinhiberande
PD
50
=skyddande dos hos 50% av testdjuren
ADJUVANS: Lättflytande paraffin  (215 mg/dos).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion (vatten-i-olja)
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Avels- och värphönskycklingar
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av avels- och värphönskycklingar för att:
-
minska infektion och för att förebygga äggförlust orsakad av infektiös bronkitvirus, serotyp 
Massachusetts;
-
minska äggförlust och äggskalsdefekter orsakade av infektiös bronkitvirus, serotyp 
D274/D207;
-
minska infektion orsakad av Newcastle Disease virus;
-
skydda mot äggförlust orsakad av EDS-virus 
Immunitetens insättande: Fyra veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet: En värpperiod
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska fåglar skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET VETERINÄRMEDICINSKA 
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Till användaren:
Denna produkt innehåller mineralolja. Oavsiktlig injektion/självinjektion kan leda till svår smärta och 
svullnad, särskilt om prod