Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nitisinone

Disponibbli minn:

MendeliKABS Europe Ltd

Kodiċi ATC:

A16AX04

INN (Isem Internazzjonali):

nitisinone

Grupp terapewtiku:

Other alimentary tract and metabolism products,

Żona terapewtika:

Tyrosinemias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Withdrawn

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NITISINONE MDK 2 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 5 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 10 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 20 MG HARD CAPSULES
nitisinone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nitisinone MDK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nitisinone MDK
3.
How to take Nitisinone MDK
4.
Possible side effects
5.
How to store Nitisinone MDK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NITISINONE MDK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nitisinone MDK contains the active
substance
nitisinone. This medicine is used for treatment of a
rare disease called hereditary tyrosinemia type 1 in adults,
adolescents and children (in any age range).
In this disease your body is unable to completely break down the amino
acid tyrosine (amino acids are
building blocks of our proteins), forming harmful substances. These
substances are accumulated in
your body. Nitisinone MDK blocks the breakdown of tyrosine and the
harmful substances are not
formed.
You must follow a special diet while you are taking this medicine,
because tyrosine will remain in
your body. This special diet is based on low tyrosine and
phenylalanine (another amino acid) content.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NITISINONE MDK
DO NOT TAKE NITISINONE MDK:
-
if you are allergic to nitisinone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
˗
Do not breast-feed while tak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nitisinone MDK 2 mg hard capsules
Nitisinone MDK 5 mg hard capsules
Nitisinone MDK 10 mg hard capsules
Nitisinone MDK 20 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
Each hard capsule contains 2 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
Each hard capsule contains 5 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
Each hard capsule contains 10 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
Each hard capsule contains 20 mg nitisinone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsules contain a white to off white powder.
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “2 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “5 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “10 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “20 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Medicinal product no longer authorised
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with
confirmed diagnosis of hereditary
tyrosinemia type 1 (HT-1) in combination with dietary restriction of
tyrosine and phenylalanine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nitisinone treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the treatment of
HT-1 patients.
Posology
Treatment of all genotypes of the disease should be initiated as early
as possible to increase overall
survival and avoid complications such as liver failure, liver cancer
and renal disease. Adjunct to the
nitisinone treatment, a diet deficie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott