Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nitisinone

Disponible des:

MendeliKABS Europe Ltd

Codi ATC:

A16AX04

Designació comuna internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Other alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2017-08-24

Informació per a l'usuari

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NITISINONE MDK 2 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 5 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 10 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 20 MG HARD CAPSULES
nitisinone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nitisinone MDK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nitisinone MDK
3.
How to take Nitisinone MDK
4.
Possible side effects
5.
How to store Nitisinone MDK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NITISINONE MDK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nitisinone MDK contains the active
substance
nitisinone. This medicine is used for treatment of a
rare disease called hereditary tyrosinemia type 1 in adults,
adolescents and children (in any age range).
In this disease your body is unable to completely break down the amino
acid tyrosine (amino acids are
building blocks of our proteins), forming harmful substances. These
substances are accumulated in
your body. Nitisinone MDK blocks the breakdown of tyrosine and the
harmful substances are not
formed.
You must follow a special diet while you are taking this medicine,
because tyrosine will remain in
your body. This special diet is based on low tyrosine and
phenylalanine (another amino acid) content.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NITISINONE MDK
DO NOT TAKE NITISINONE MDK:
-
if you are allergic to nitisinone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
˗
Do not breast-feed while tak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nitisinone MDK 2 mg hard capsules
Nitisinone MDK 5 mg hard capsules
Nitisinone MDK 10 mg hard capsules
Nitisinone MDK 20 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
Each hard capsule contains 2 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
Each hard capsule contains 5 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
Each hard capsule contains 10 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
Each hard capsule contains 20 mg nitisinone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsules contain a white to off white powder.
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “2 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “5 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “10 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “20 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Medicinal product no longer authorised
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with
confirmed diagnosis of hereditary
tyrosinemia type 1 (HT-1) in combination with dietary restriction of
tyrosine and phenylalanine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nitisinone treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the treatment of
HT-1 patients.
Posology
Treatment of all genotypes of the disease should be initiated as early
as possible to increase overall
survival and avoid complications such as liver failure, liver cancer
and renal disease. Adjunct to the
nitisinone treatment, a diet deficie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte