Nexgard Spectra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

afoxolaner, milbemycin-Oxim

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QP54AB51

INN (Isem Internazzjonali):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

Endectocides, Antiparasitäre Produkte, Insektizide und repellents, milbemycin-Oxim, Kombinationen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Für die Behandlung von floh-und Zecken-Befall bei Hunden, wenn die gleichzeitige Prävention der Herzwurm-Krankheit (Dirofilaria immitis-Larven), angiostrongylosis (Reduktion im Niveau der unreifen Erwachsenen (L5) und Adulte von Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (Erwachsene Thelazia callipaeda) und/oder Behandlung von Magen-Darm-Nematoden-Befall angegeben ist. Behandlung von floh-Befall (Ctenocephalides felis und C. canis) bei Hunden für 5 Wochen. Behandlung von Zecken-Befall (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) bei Hunden für 4 Wochen. Flöhe und Zecken müssen sich an den Wirt heften und mit der Fütterung beginnen, um dem Wirkstoff ausgesetzt zu sein. Behandlung von infestationen mit adulten Magen-Darm-Nematoden der folgenden Arten: Spulwürmer (Toxocara canis und Toxascaris leonina), Hakenwürmer (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense und Ancylostoma ceylanicum) und peitschenwürmer (Trichuris vulpis). Behandlung der Demodikose (verursacht durch Demodex canis). Behandlung von sarcoptic Räude (verursacht durch sarkoptes scabiei var. canis). Vorbeugung von Herzwurm-Erkrankung (Dirofilaria immitis-Larven) mit monatlichen Verwaltung. Prävention von angiostrongylosis (durch die Reduzierung der ansteckungsgefahr mit unreifen adulten (L5) und Adulte Stadien von Angiostrongylus vasorum) mit monatlichen Verwaltung. Verhinderung der Errichtung von thelaziosis (Erwachsene Thelazia callipaeda eyeworm Infektion) mit monatlichen Verwaltung.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG KAUTABLETTEN FÜR HUNDE >30-60 KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Kautabletten für Hunde >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Kautabletten für Hunde >30-60 kg
Afoxolaner, Milbemycinoxim
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Kautablette enthält die Wirkstoffe:
NEXGARD SPECTRA
AFOXOLANER
(MG)
MILBEMYCINOXIM
(MG)
Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
9,375
1,875
Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
37,50
7,50
Kautabletten für Hunde >15-30 kg
75,00
15,00
Kautabletten für Hunde >30-60 kg
150,00
30,00
Gesprenkelt, rot bis rotbraun, rund (Tabletten für Hunde 2–3,5 kg)
oder rechteckig geformt (Tabletten
für Hunde >3,5-7,5 kg, Tabletten für Hunde >7,5-15 kg, Tabletten
für Hunde >15-30 kg und Tabletten
für Hunde >30-60 kg).
19
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung eines Floh- und Zeckenbefalls bei Hunden, wenn
gleichzeitig eine Vorbeugung der
Herzwurmkrankheit (
_Dirofilaria immitis_
Larven), Angiostrongylose (Verringerung des Befalls mit
präadulten (L5) und adulten Stadien
_von Angiostrongylus vasorum_
), Thelaziose (adulte Stadien von
_Thelazia callipaeda_
) und/oder ein
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg Kautabletten für Hunde >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg Kautabletten für Hunde >30-60 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kautablette enthält:
WIRKSTOFFE:
NEXGARD SPECTRA
AFOXOLANER (MG)
MILBEMYCINOXIM (MG)
Kautabletten für Hunde 2-3,5 kg
9,375
1,875
Kautabletten für Hunde >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
Kautabletten für Hunde >7,5-15 kg
37,50
7,50
Kautabletten für Hunde >15-30 kg
75,00
15,00
Kautabletten für Hunde >30-60 kg
150,00
30,00
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautabletten.
Gesprenkelt, rot bis rotbraun, rund (Tabletten für Hunde 2–3,5 kg)
oder rechteckig geformt (Tabletten
für Hunde >3,5-7,5 kg, Tabletten für Hunde >7,5-15 kg, Tabletten
für Hunde >15-30 kg und Tabletten
für Hunde >30-60 kg).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung eines Floh- und Zeckenbefalls bei Hunden, wenn
gleichzeitig eine Vorbeugung der
Herzwurmkrankheit (
_Dirofilaria immitis_
Larven), Angiostrongylose (Verringerung des Befalls mit
präadulten (L5) und adulten Stadien
_von Angiostrongylus vasorum_
), Thelaziose (adulte Stadien von
_Thelazia callipaeda_
) und/oder eine Behandlung gegen Magen-Darm-Nematoden angezeigt ist.
Zur Behandlung eines Flohbefalls (
_Ctenocephalides felis _
und
_ C. canis_
) bei Hunden für 5 Wochen.
Zur Behandlung eines Zeckenbefalls (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) bei Hunden für 4 Wochen.
Flöhe und Zecken müssen am Wirtstier anheften und mit der
Nahrungsaufnahme beginnen, um dem
Wirkstoff ausgesetzt zu werden.
3
Zur Behandlung des Befalls mit adulten Formen
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti