Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Anastrozole
NATCO PHARMA (CANADA) INC
L02BG03
ANASTROZOLE
1MG
Comprimé
Anastrozole 1MG
Orale
30
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:
APPROUVÉ
2014-01-08
Monographie de produit NAT-ANASTROZOLE Page 1 of 63 MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR NAT-ANASTROZOLE Comprimés d’anastrozole Comprimés à 1 mg pour administration orale USP Inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien Natco Pharma (Canada) Inc. 2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200 Mississauga, Ontario L5N 1P7 Date de l’autorisation initiale : 23 avril, 2015 Date de révision : 11 Avril, 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270398 Monographie de produit NAT-ANASTROZOLE Page 2 of 63 MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur 04-2023 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................ 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ..................... 4 1 INDICATIONS ......................................................................................................... 4 1.1 Enfants ........................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................ 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ..................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ................................... 5 4.4 Administration ............................................................................................... 5 4.5 Dose oubliée ............................................ Aqra d-dokument sħiħ