MYLAN-WARFARIN Comprimé

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Warfarine sodique

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

B01AA03

INN (Isem Internazzjonali):

WARFARIN

Dożaġġ:

4MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Warfarine sodique 4MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

COUMARIN DERIVATIVES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-09

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 149434
Date de révision : Le septembre 22, 2011
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
TOXICOLOGIE
...........................