MYLAN-WARFARIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Warfarine sodique

Beszerezhető a:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kód:

B01AA03

INN (nemzetközi neve):

WARFARIN

Adagolás:

4MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Warfarine sodique 4MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

COUMARIN DERIVATIVES

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2017-01-09

Termékjellemzők

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 149434
Date de révision : Le septembre 22, 2011
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
TOXICOLOGIE
...........................