MYLAN-VORICONAZOLE Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Voriconazole

Disponibbli minn:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

VORICONAZOLE

Dożaġġ:

50MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Voriconazole 50MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

30

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

AZOLES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150242001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-11

Karatteristiċi tal-prodott

                                _Page 1 of 61_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-VORICONAZOLE
Comprimés de voriconazole
50 et 200 mg
Antifongique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de révision :
03 mai 2016
N
o
de contrôle : 194198
_Page 2 sur 61_
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
29
SURDOSAGE...................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 33
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 35
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
36
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
40
MICROBIOLOGIE..........................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

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Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-05-2016

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