Pajjiż: Brażil
Lingwa: Portugiż
Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
micofenolato de sódio
LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO DO EXÉRCITO
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
mycophenolate sodium
AGENTE IMUNOSUPRESSOR
180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20 - 1120800820017 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1120800820025 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 - 1120800820033 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 - 1120800820041 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 180 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 - 1120800820051 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 20 - 1120800820114 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 50 - 1120800820122 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 100 (EMB HOSP) - 1120800820130 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 120 (EMB HOSP) - 1120800820149 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA; 360 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 150 (EMB HOSP) - 1120800820157 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇAO RETARDADA
Válido
2016-03-21
MICOFENOLATO DE SÓDIO LABORATÓRIO QUÍMICO FARMACÊUTICO DO EXÉRCITO COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA 180 MG 360 MG I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO micofenolato de sódio "Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999" APRESENTAÇÕES Comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg e 360 mg. Embalagem contendo 20, 50, 100*, 120* ou 150* unidades. *Embalagem hospitalar USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de liberação retardada de 180 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................180 mg excipiente** q.s.p...........................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. Cada comprimido revestido de liberação retardada de 360 mg contém: ácido micofenólico*...........................................................................................................................................360 mg excipiente** q.s.p..........................................................................................................................1 com rev lib retard *equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio. **povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicerídeos de cadeia média, ácido oleico) e hipromelose. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O micofenolato de sódio é usado para prevenir a rejeição ao transplante renal. É usado juntamente com outros medicamentos contendo ciclosporina e corticoides. Se você tem alg Aqra d-dokument sħiħ
micofenolato de sódio Laboratório Químico Farmacêutico do Exército Comprimido revestido de liberação retardada 180mg e 360 mg IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO micofenolato de sódio "Medicamento genérico Lei nº. 9.787, de 1999" APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos de liberação retardada de 180mg e 360 mg: embalagem com 20, 50, 100*, 120* ou 150 * Embalagem Hospitalar USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: micofenolato de sódio 180 mg: cada comprimido revestido de liberação retardada contém: ácido micofenólico*...............................................................................................................180 mg excipientes**.........................................................................................................................com rev lib retard *equivalente a 192,4 mg de micofenolato de sódio. ** excipientes: povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicérides de cadeia média e ácido oléico) e hipromelose. micofenolato de sódio 360 mg: cada comprimido revestido de liberação retardada contém: ácido micofenólico*...............................................................................................................360 mg excipientes**.........................................................................................................................com rev lib retard *equivalente a 384,7 mg de micofenolato de sódio. ** excipientes: povidona, dióxido de silício, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dispersão de etilcelulose (etilcelulose, hidróxido de amônio, triglicérides de cadeia média e ácido oléico ) e hipromelose. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES O micofenolato de sódio é indicado, em combinação com ciclosporina para microemulsão e corticosteroides, para a profilaxia da rejeição aguda de transplante em pacientes submetidos a transplante r Aqra d-dokument sħiħ