Country: Polonja
Lingwa: Pollakk
Sors: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Metronidazolum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
P01AB01
Metronidazolum
500 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05903060611795; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05903060611801; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05903060611818
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA METRONIDAZOL POLPHARMA, 500 MG, TABLETKI _Metronidazolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Metronidazol Polpharma i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metronidazol Polpharma 3. Jak stosować lek Metronidazol Polpharma 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Metronidazol Polpharma 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK METRONIDAZOL POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Metronidazol Polpharma jest lekiem o działaniu przeciwpierwotniakowym i przeciwbakteryjnym. Lek stosuje się u dorosłych i dzieci w: • leczeniu zakażeń bakteriami beztlenowymi z rodzaju _Bacteroides_ , _ Fusobacterium_ , _ Clostridium_ , _Eubacterium_ , ziarniakami beztlenowymi i _Gardnerella vaginalis_ , a także pierwotniakami _Trichomonas_ , _Entamoeba histolytica_ , _Giardia lamblia_ i _Balantidium_ ; • zapobieganiu zakażeniom pooperacyjnym spowodowanym bakteriami beztlenowymi, szczególnie gatunkami z rodzaju _Bacteroides_ i _Streptococcus_ ; • leczniczo w zakażeniach spowodowanych bakteriami beztlenowymi (posocznica, zakażenie krwi zwane bakteriemią, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, gorączka połogowa, ropień w obrębie miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza, zakażenia ran Aqra d-dokument sħiħ
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Metronidazol Polpharma, 500 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera 500 mg metronidazolu ( _Metronidazolum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: glukoza. Każda tabletka zawiera 13,20 mg glukozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki barwy białej do żółtawej, podłużne, obustronnie wypukłe. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Metronidazol jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w następujących wskazaniach: - Leczenie zakażeń bakteriami beztlenowymi z rodzaju _Bacteroides_ , _ Fusobacterium_ , _ Clostridium_ , _ _ _Eubacterium_ , _ _ ziarniakami beztlenowymi i _Gardnerella vaginalis_ , _ _ a także pierwotniakami z rodzaju _Trichomonas_ , _ Entamoeba histolytica_ , _ Giardia lamblia _ i _ Balantidium_ . - Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym spowodowanym bakteriami beztlenowymi, szczególnie gatunkami z rodzaju _Bacteroides _ i _ Streptococcus_ . - Leczniczo w zakażeniach spowodowanych bakteriami beztlenowymi (posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, ropień mózgu, zapalenie płuc, zapalenie szpiku, gorączka połogowa, ropień w obrębie miednicy mniejszej, zapalenie przymacicza, zakażenia ran po zabiegach chirurgicznych). - Rzęsistkowica układu moczowo-płciowego zarówno u kobiet jak i u mężczyzn. - Bakteryjne zapalenie pochwy. - Pełzakowica (ameboza). - Giardiaza (lamblioza). - Ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł. - Ostre zakażenia okołozębowe. - Owrzodzenia kończyn dolnych i odleżyny (zakażenia bakteriami beztlenowymi). - W skojarzeniu z innymi zalecanymi produktami leczniczymi w leczeniu wrzodu trawiennego z jednoczesnym zakażeniem _Helicobacter pylori._ Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA_ _ Dawkowanie Zwykle zaleca się następujące dawkowanie: _PROFILAKTYKA ZAKAŻEŃ POO Aqra d-dokument sħiħ