Country: Maldova
Lingwa: Rumen
Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Alprazolamum
Balkan Pharmaceuticals SRL
H02AB04
Methylprednisolonum
250 mg
pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
N2 + 2
cu prescripție
Balkan Pharmaceuticals SRL, Republica Moldova
2019-09-02
1 PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT METILPREDNISOLON-BP 125 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ METILPREDNISOLON-BP 250 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ METILPREDNISOLON-BP 500 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ METILPREDNISOLON-BP 1000 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ Metilprednisolon sodiu succinat CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Metilprednisolon-BP şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Metilprednisolon-BP 3. Cum să luaţi Metilprednisolon-BP 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Metilprednisolon-BP 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE METILPREDNISOLON-BP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament conţine metilprednisolon, care aparţine unui grup de medicamente numite corticosteroizi. Metilprednisolonul inhibă fenomenele inflamatorii locale (temperatură locală crescută, umflare, durere, roșeață) și reacțiile alergice. De asemenea, influențează multe organe și procese metabolice din organism. Prin urmare, este utilizat în tratamentul unei game largi de boli, cum ar fi: - boli reumatismale cu diverse etiologii; - boli alergice: de ex. febra fânului, astmul, alergia la m Aqra d-dokument sħiħ
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Metilprednisolon-BP 125 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Metilprednisolon-BP 250 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Metilprednisolon-BP 500 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă Metilprednisolon-BP 1000 mg pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanța activă a acestui medicament este metilprednisolonul. Acesta este prezentat sub formă de metilprednisolon succinat de sodiu. METILPREDNISOLON-BP 125 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ: 1 flacon cu pulbere liofilizată conţine metilprednisolon sodium succinat 165,7 mg, echivalent cu 125 mg metilprednisolon. 1 flacon cu solvent (2 ml) conţine alcool benzilic 9 mg/ml, apă pentru injecții. _Excipient(ți) cu efect cunoscut_: Fiecare flacon cu pulbere liofilizată conține sodiu 0,592 mmol (13,61 mg). Fiecare flacon cu solvent (2 ml) pentru soluţie injectabilă conține 18 mg alcool benzilic. METILPREDNISOLON-BP 250 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ: 1 flacon cu pulbere liofilizată conține metilprednisolon sodium succinat 331,5 mg, echivalent cu 250 mg metilprednisolon. 1 fiolă cu solvent (4 ml) conţine alcool benzilic 9 mg/ml, apă pentru injecții. _Excipient(ți) cu efect cunoscut_: Fiecare flacon cu pulbere liofilizată conține sodiu 1,185 mmol (27,23 mg). Fiecare fiolă cu solvent (4 ml) pentru soluţie injectabilă conține 36 mg alcool benzilic. METILPREDNISOLON-BP 500 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ: 1 flacon cu pulbere liofilizată conține metilprednisolon sodium succinat 663 mg, echivalent cu 500 mg metilprednisolon. 1 flacon cu solvent (7,8 ml) conţine alcool benzilic 9 mg/ml, apă pentru injecții. _Excipient(ți) cu efect cunoscut_: Fiecare flacon cu pulbere liofilizată conține sodiu 2,369 mmol (54,47 mg). Fiecare flacon cu solvent (7,8 ml) pentru soluţie injectabilă conține 70,2 mg alcool benzilic. Aqra d-dokument sħiħ