METFORMIN Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de metformine

Disponibbli minn:

APOTEX INC

Kodiċi ATC:

A10BA02

INN (Isem Internazzjonali):

METFORMIN

Dożaġġ:

850MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de metformine 850MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BIGUANIDES

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-08

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS
AUX PATIENTS
PR
METFORMIN
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE METFORMINE, USP
500 MG, 850 MG
ANTIHYPERGLYCÉMIANT ORAL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
1 MARS 2021
N
O DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 244449
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
18
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................
23
ESSAIS CLINIQUE