Pajjiż: Belġju
Lingwa: Olandiż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fenbendazol 25 mg/ml
Avimedical
QP52AC13
Fenbendazole
25 mg/ml
Suspensie voor oraal gebruik
Fenbendazol 25 mg/ml
Oraal gebruik
duif
Fenbendazole
CTI-code: 515342-05 - De grootte van de verpakking: 50 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3750288 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515342-06 - De grootte van de verpakking: 10 x 50 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515342-03 - De grootte van de verpakking: 30 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515342-04 - De grootte van de verpakking: 10 x 30 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515342-01 - De grootte van de verpakking: 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 515342-02 - De grootte van de verpakking: 10 x 10 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2017-09-08
Bijsluiter – NL Versie MERANOX BIJSLUITER MERANOX 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor duiven 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Avimedical B.V. Abbinkdijk 1 7255 LX Hengelo (Gld) NEDERLAND Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte: Floris Veterinaire Producten B.V. Kempenlandstraat 33 5262 GK Vught NEDERLAND 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL MERANOX 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor duiven Fenbendazol 3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN Werkzaam bestanddeel: Fenbendazol 25 mg/ml Hulpstoffen: Benzyl alcohol (E1519) 20 mg/ml Azorubine 85% (E122) 12 µg/ml Beschrijving: Lichtroze viskeuze suspensie 4. INDICATIE Behandeling van de volgende maag-darmnematoden in duiven: Bijsluiter – NL Versie MERANOX - Ascaridia spp i.e. rondwormen (volwassen stadia) - Capillaria spp. i.e. haarwormen (volwassen stadia) 5. CONTRA-INDICATIES Vogels dienen niet behandeld te worden met fenbendazol tijdens de ruiperiode. 6. BIJWERKINGEN Er zijn geen bijwerkingen gezien bij toediening van het diergeneesmiddel in de aanbevolen dosering. Zie rubriek 12 voor informatie betreffende overdosering. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DOELDIERSOORT Duif 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK Voor oraal gebruik. De dosering is 25 mg/kg lichaamsgewicht per dag (0.1 ml/100 g lichaamsgewicht). Deze dosering moet twee keer toegediend worden, met een interval van 14 dagen. 9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING Teneinde een juiste dosering te berekenen, dient het lichaamsgewicht zo nauwkeurig mogelijk te worden bepaald. Om te garanderen dat de correcte dosering veilig toegediend wordt, heeft toediening met kropnaald de voorkeur, welke uitge Aqra d-dokument sħiħ
SKP– NL Versie MERANOX SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL MERANOX 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor duiven 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per ml: Werkzaam bestanddeel: Fenbendazol 25 mg Hulpstoffen: Benzyl alcohol (E1519) 20 mg Azorubine 85% (E122) 12 µg Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Suspensie voor oraal gebruik Lichtroze suspensie 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 Doeldiersoort Duif 4.2 Indicaties voor gebruik met specificatie van de doeldiersoort Behandeling van de volgende maag-darmnematoden in duiven: - Ascaridia spp. (volwassen stadia) - Capillaria spp. (volwassen stadia) 4.3 Contra-indicaties Vogels dienen niet behandeld te worden met fenbendazol tijdens de ruiperiode. SKP– NL Versie MERANOX 4.4 Speciale waarschuwingen voor elke diersoort waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is Resistentie van parasieten tegen een bepaalde klasse anthelmintica kan optreden na veelvuldig gebruik van een anthelminticum uit die klasse. Om herbesmetting van behandelde dieren te voorkomen is het belangrijk maatregelen te nemen in de omgeving, zoals desinfectie van het verblijf, voer- en waterbakken, als ook het verwijderen van substraat/bodembedekking, zodat eieren in de omgeving vernietigd of verwijderd worden. 4.5 Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren Wanneer het diergeneesmiddel anders wordt gebruikt dan aangegeven in de SPC kan dit het risico op de ontwikkeling van resistentie verhogen. Veiligheid van het diergeneesmiddel is niet onderzocht in onvolwassen duiven. Alleen gebruiken na een baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts. Veiligheid- en effectiviteitsstudies met het diergeneesmiddel zijn uitgevoerd bij de postduif (Columba livia). Gebruik in andere duivensoorten na een baten/risico beoordeling door de behandelend dierenarts. Toediening van het diergeneesmiddel op achtereenvolgende dagen kan leiden tot ernstige toxische effecten. Speciale voo Aqra d-dokument sħiħ