Pajjiż: Ġermanja
Lingwa: Ġermaniż
Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Meloxicam
AAA-Pharma GmbH (8064086)
meloxicam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-05-27
PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION MELOXICAM AAA 15 MG TABLETTEN Wirkstoff: Meloxicam 15 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. • Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen • Dieses Medikament wurde für Sie verschrieben. Geben Sie es nicht an andere weiter. Es könnte Ihnen Schaden zufügen, selbst dann wenn deren Symptome dieselben sind wie Ihre. • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE 1. Was sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam AAA 15 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten einzunehmen? 4. Mögliche Nebenwirkungen. 5. Wie sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen. 1. WAS SIND MELOXICAM AAA 15 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Meloxicam gehört zu der Gruppe der nicht-steroidalen antienzündlichen Medikamente (NSAR), die zur Behandlung von Schmerzen und zur Verminderung entzündlicher Vorgänge in Muskeln und Gelenken angewendet werden. Meloxicam AAA 15 mg Tabletten wird angewendet zur: - Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter Arthrose (Verschleiß der Knorpel in Gelenken) - Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis (chronische Gelenkentzündung) - Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans (Morbus-Bechterew: chronisch entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM AAA 15 MG TAB Aqra d-dokument sħiħ
spcdeff-phenprocoumon-acis-2014-07 Seite 1 von 12 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Phenprocoumon acis ® 3 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 3,0 mg Phenprocoumon. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 64,00 mg Lactose Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Weiße, runde gewölbte Tablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung und Prophylaxe von Thrombose und Embolie. Langzeitbehandlung des Herzinfarktes, wenn ein erhöhtes Risiko für thromboembolische Komplikationen gegeben ist. Hinweise: Bei der Reinfarktprophylaxe in der Posthospitalphase ist der Nutzen einer Langzeitantikoagulation besonders sorgfältig gegen das Blutungsrisiko abzuwägen. Die gerinnungshemmende Wirkung von Phenprocoumon setzt mit einer Latenz von ca. 36 bis 72 Stunden ein. Falls eine rasche Antikoagulation erforderlich ist, muss die Therapie mit Heparin eingeleitet werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung von Phenprocoumon acis ist durch die Bestimmung der Thromboplastinzeit zu überwachen und individuell anzupassen. Das Messergebnis dieser Bestimmung wird als INR (International Normalized Ratio) angegeben. Die erste Bestimmung sollte stets als Gesamtgerinnungsbestimmung vor Beginn der Behandlung mit Phenprocoumon acis erfolgen. Angestrebt wird ein wirksamer Bereich, je nach Art der vorliegenden Erkrankung, von spcdeff-phenprocoumon-acis-2014-07 Seite 2 von 12 2,0 - 3,5 INR. In Abhängigkeit von der Indikation sind folgende INR-Werte anzustreben: INDIKATION: INR-BEREICH: Postoperative Prophylaxe tiefer venöser Thrombosen 2,0 bis 3,0 Längere Immobilisation nach Hüftchirurgie und Operationen von Femurfrakturen 2,0 bis 3,0 Therapie tiefer Venenthrombosen, Lungenembolie und TIA 2,0 bis 3,0 Rezidivierende tiefe Venenthrombosen Aqra d-dokument sħiħ