Meloxicam AAA 15 mg Tabletten

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-05-2019

유효 성분:

Meloxicam

제공처:

AAA-Pharma GmbH (8064086)

INN (International Name):

meloxicam

약제 형태:

Tablette

구성:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm

관리 경로:

zum Einnehmen

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2008-05-27

환자 정보 전단

                                 
 
PACKUNGSBEILAGE: GEBRAUCHSINFORMATION 
 
MELOXICAM AAA 15 MG TABLETTEN 
Wirkstoff: Meloxicam 15 mg 
 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME 
DES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
• 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später noch einmal lesen. 
• 
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere
Informationen oder einen Rat benötigen 
• 
Dieses Medikament wurde für Sie verschrieben. Geben Sie es nicht
an andere weiter. Es könnte Ihnen 
Schaden zufügen, selbst dann wenn deren Symptome dieselben
sind wie Ihre. 
• 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen 
bemerken, die nicht in dieser
 
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren
Arzt 
oder Apotheker 
 
INHALTSANGABE DIESER PACKUNGSBEILAGE
 
1.   Was sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten und wofür wird
es angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam AAA 15 mg
Tabletten beachten? 
3.   Wie sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten einzunehmen? 
4. Mögliche 
Nebenwirkungen. 
5. 
Wie sind Meloxicam AAA 15 mg Tabletten aufzubewahren? 
6. Weitere 
Informationen. 
 
1.  
WAS SIND MELOXICAM AAA 15 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET? 
 
Meloxicam gehört zu der Gruppe der nicht-steroidalen
antienzündlichen Medikamente (NSAR), die zur 
Behandlung von Schmerzen und zur Verminderung entzündlicher
Vorgänge in Muskeln und Gelenken 
angewendet werden. 
Meloxicam AAA 15 mg Tabletten wird angewendet zur: 
- 
Kurzzeitbehandlung von Symptomen bei aktivierter
Arthrose (Verschleiß der Knorpel in Gelenken) 
- 
Langzeitbehandlung von Symptomen der rheumatoiden Arthritis
(chronische Gelenkentzündung) 
- 
Langzeitbehandlung von Symptomen bei Spondylitis ankylosans
(Morbus-Bechterew: chronisch 
entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule). 
 
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM AAA 15 MG
TAB
                                
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제품 특성 요약

                                spcdeff-phenprocoumon-acis-2014-07
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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Phenprocoumon acis
®
3 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 3,0 mg Phenprocoumon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
64,00 mg Lactose Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Weiße, runde gewölbte Tablette mit Bruchkerbe auf beiden Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung und Prophylaxe von Thrombose und Embolie.
Langzeitbehandlung
des
Herzinfarktes,
wenn
ein
erhöhtes
Risiko
für
thromboembolische
Komplikationen gegeben ist.
Hinweise:
Bei der Reinfarktprophylaxe in der Posthospitalphase ist der Nutzen
einer Langzeitantikoagulation
besonders sorgfältig gegen das Blutungsrisiko abzuwägen.
Die gerinnungshemmende Wirkung von Phenprocoumon setzt mit einer
Latenz von ca. 36 bis 72
Stunden ein. Falls eine rasche Antikoagulation erforderlich ist, muss
die Therapie mit Heparin
eingeleitet werden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die
Dosierung
von
Phenprocoumon
acis ist durch die Bestimmung der Thromboplastinzeit zu
überwachen
und
individuell
anzupassen.
Das
Messergebnis
dieser
Bestimmung
wird
als
INR
(International Normalized Ratio) angegeben.
Die erste Bestimmung sollte stets als Gesamtgerinnungsbestimmung vor
Beginn der Behandlung mit
Phenprocoumon acis erfolgen.
Angestrebt
wird
ein
wirksamer
Bereich,
je
nach
Art
der
vorliegenden
Erkrankung,
von
spcdeff-phenprocoumon-acis-2014-07
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2,0 - 3,5 INR.
In Abhängigkeit von der Indikation sind folgende INR-Werte
anzustreben:
INDIKATION:
INR-BEREICH:
Postoperative Prophylaxe tiefer venöser Thrombosen
2,0 bis 3,0
Längere Immobilisation nach Hüftchirurgie und Operationen von
Femurfrakturen
2,0 bis 3,0
Therapie tiefer Venenthrombosen, Lungenembolie und TIA
2,0 bis 3,0
Rezidivierende tiefe Venenthrombosen
                                
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