Pajjiż: Belġju
Lingwa: Franċiż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracétamol/Povidone 520,83 mg - Eq. Paracétamol 500 mg; Caféine 50 mg
Laboratoires S.M.B. SA-NV
N02BE51
Paracetamol/Povidone; Caffeine
500 mg - 50 mg
Poudre orale
Paracétamol/Povidone 520.83 mg; Caféine 50 mg
Voie orale
Paracetamol, Combinations excl. Psycholeptics
CTI code: 117643-02 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1557685 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 117643-01 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Oui
1981-06-26
1 NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR MANN 500 MG/50 MG POUDRE ORALE Paracétamol/Caféine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que MANN 500 mg/50 mg et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MANN 500 mg/50 mg ? 3. Comment prendre MANN 500 mg/50 mg ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MANN 500 mg/50 mg ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MANN 500 MG/50 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Groupe pharmaco-thérapeutique : médicament analgésique - antipyrétique Code ATC: N02BE51 MANN 500 mg/50 mg est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MANN 500 MG/50 MG ? N’UTILISEZ JAMAIS MANN 500 MG/50 MG: si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6., si vous êtes un enfant en dessous de 12 ans. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MANN 500 mg/50 mg. La prudence s'impose en cas de déficience en glucose 6 phosphate déshydrog Aqra d-dokument sħiħ
1 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT MANN 500 mg/50 mg Poudre orale Paracétamol + Caféine 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque sachet de poudre contient 500 mg de paracétamol et 50 mg de caféine. Excipient à effet notoire: Chaque sachet contient 150 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre orale. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES MANN 500 mg/50 mg est indiqué dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Cette présentation est destinée à un usage chez les adultes et les adolescents de 12 ans ou plus. La durée du traitement sera aussi brève que possible et n’excèdera pas la période symptomatique. POSOLOGIE Enfants et adolescents à partir de 12 ans (poids corporel < 50 kg) La dose habituelle est de 15 mg / kg par administration, jusqu’à maximum 4 fois par jour. L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures. Les doses maximales sont de 15 mg /kg par prise et de 60 mg / kg / jour. Adolescents et adultes (poids corporel > 50 kg) La dose habituelle est de 500 mg à 1 g par prise, à répéter si nécessaire respectivement toutes les 4 ou 6 heures, jusqu’à 3 g par jour. En cas de douleurs plus intenses ou de fièvre, la dose journalière peut être augmentée à 4 g par jour. L’intervalle entre deux administrations doit être d’au moins 4 heures. Les doses maximales sont d’1 g par prise et de 4 g par jour. Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose maximale journalière est de 60 mg / kg / jour. Diminution de la fonction hépatique, alcoolisme chronique Chez les patients présentant une diminution de la fonction hépatique, la dose doit être réduite ou l’intervalle d’administration prolongé. La dose quotidienne ne peut être supérieure à 2 g dans les situations suivantes : - Insuffisance hépatique - Syndrome de Gilbert (ictère familial non hémolyti Aqra d-dokument sħiħ