Liquemin N 25000

Country: Ġermanja

Lingwa: Ġermaniż

Sors: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft))

Disponibbli minn:

Roche Pharma AG (3001678)

INN (Isem Internazzjonali):

Heparin sodium

Għamla farmaċewtika:

Injektionslösung

Kompożizzjoni:

Teil 1 - Injektionslösung; Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft)) (01165) 160,95 Milligramm

Rotta amministrattiva:

Injektion subkutan; Injektion intravenös

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

erloschen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-01-24

Karatteristiċi tal-prodott

                                V:\...\OBFM4B4E9B7F01C50218
- 1-
FACHINFORMATION
LIQUEMIN
® N 25 000
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Liquemin
®
N 25 000
Wirkstoff: Heparin-Natrium
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig.
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Antikoagulans
3.2
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Ampullenflasche mit 5 ml wässriger Injektionslösung enthält
Heparin-Natrium (aus Schweinedarm-Mucosa) 25 000 I.E.
3.3
SONSTIGE BESTANDTEILE
50 mg Benzylalkohol (antimikrobielles Konservierungsmittel);
Natriumchlorid;
Salzsäure oder Natriumhydroxid; Wasser für Injektionszwecke.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE

Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen

im Rahmen der Behandlung von venösen und arteriellen
thromboembolischen
Erkrankungen (einschließlich der Frühbehandlung des Herzinfarktes
sowie
der instabilen Angina pectoris)

zur Antikoagulation bei Behandlung oder Operation mit extrakorporalem
Kreislauf (z.B. Herz-Lungen-Maschine, Hämodialyse)
5.
GEGENANZEIGEN
Liquemin N 25 000 darf nicht angewendet werden bei:
absolute Gegenanzeigen
-
Heparinallergie oder Überempfindlichkeit gegen andere Bestandteile
des
Präparates
-
aktuelle oder aus der Anamnese bekannte allergisch bedingte
Thrombo-zytopenie (Typ II) auf Heparin
V:\...\OBFM4B4E9B7F01C50218
- 2-
-
Erkrankungen, die mit einer erhöhten Blutungsbereitschaft
einhergehen, z.B.
hämorrhagische Diathese, Mangel an Gerinnungsfaktoren (Ausnahme:
Verbrauchskoagulopathie in der hyperkoagulatorischen Phase), schwere
Leber-, Nieren- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, schwere
Thrombozytopenie
-
Erkrankungen, bei denen der Verdacht einer Läsion des Gefäßsystems
besteht, z.B. Ulcera im Magen- und/oder Darmbereich, Hypertonie
(größer als
105 mmHg diastolisch), Hirnblutung, Traumata oder chirurgische
Eingriffe am
Zentralnervensystem, Augenoperationen, Retinopathien,
Glaskörperblutungen, Hirnarterienaneurysma, subakute bakterielle
Endokarditis
-
Abortus imminens
-
Spinalanästhesie, Periduralanästhesie, Lumbalpunktion.

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Ara l-istorja tad-dokumenti