LIDOCAINE HYDROCHLORIDE NORIDEM 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Disponibbli minn:

NORIDEM ENTERPRISES LTD (0000003694) EVAGOROU & MAKARIOU, MITSI BUILDING 3, OFFICE 115, LEFKOSIA, 1065

Kodiċi ATC:

N01BB02

INN (Isem Internazzjonali):

LIDOCAINE

Dożaġġ:

20 MG/ML

Għamla farmaċewtika:

SOLUTION FOR INJECTION

Kompożizzjoni:

LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000002437) 21,32MG

Rotta amministrattiva:

INTRADERMAL USE; SUBMUCOSAL; INTRAOSSEOUS USE; INTRAVENOUS USE; EPIDURAL USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ; INTRAMUSCULAR USE; PERINEURAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: IE/H/1089/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Fuljett ta 'informazzjoni

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE NORIDEM 20 MG / ML (2 % W/V) ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΛΙΔΟΚΑΪ́ΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lidocaine hydrochloride Noridem 20 mg / mL (2 %
w/v) και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας δοθεί
το Lidocaine hydrochloride Noridem 20 mg / mL (2 % w/v)
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Lidocaine hydrochloride
Noridem 20 mg / mL (2 % w/v)
4.
Πιθανές αν�

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lidocaine hydrochloride Noridem 20 mg / mL (2 % w/v) Eνέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL ενέσιμου διαλύματος περιέχει
21,32 mg μονοϋδρική υδροχλωρική
λιδοκαΐνη που
αντιστοιχεί σε 20 mg υδροχλωρική
λιδοκαΐνη (2 % w/v).
Τα περιεχόμενα ανά φύσιγγα έχουν ως
εξής:
●
Μία φύσιγγα των 2 mL ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 40 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης
●
Μία φύσιγγα των 5 mL ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 100 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης
●
Μία φύσιγγα των 10 mL ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 200 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης
●
Μία φύσιγγα των 20 mL ενέσιμου
διαλύματος περιέχει 400 mg υδροχλωρικής
λιδοκαΐνης
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε mL του ενέσιμου διαλύματος
περιέχει 0,083 – 0,0892 mmol νατρίου (που
αντιστοιχεί σε 1,9 –
2,05 mg νατρίο ανά mL).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
pH: 5,00 – 7,00
Oσμωτικότητα: 270 - 310 mOsm/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τοπική και περιoχική αναισθησία: το
Lidocaine hydrochloride Noridem 20 mg / mL (2 % w/v)
ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους και
παιδιά άνω των 2 ετών. Σε παιδιά κάτω
τω�