Letiram comprimate filmate 500 mg

Pajjiż: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredjent attiv:

Levetiracetamum

Disponibbli minn:

Egis Pharmaceuticals PLC

Kodiċi ATC:

N03AX14

INN (Isem Internazzjonali):

Levetiracetamum

Dożaġġ:

500 mg

Għamla farmaċewtika:

comprimate filmate

Unitajiet fil-pakkett:

N10x3; N10x6

Tip ta 'preskrizzjoni:

Cu reteta

Manifatturat minn:

Egis Pharmaceuticals PLC (prod.: Remedica Ltd, Cipru)

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-27

Fuljett ta 'informazzjoni

Certificat 
 de înregistrare al medicamentului – nr. 20284 din 27.01.2014 

                                nr. 20285
din 27.01.2014 

                                nr. 20286
din 27.01.2014  

     nr. 20287 din 27.01.2014   

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

LETIRAM
®

COMPRIMATE FILMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Letiram
®

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Levetiracetamum  

COMPOZIŢIA  
Comprimate filmate 250 mg 
1 comprimat filmat conţine:   
_substanţa activă: _levetiracetam 250 mg; 
_excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid
de siliciu coloidal 
anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză,
macrogol/PEG 400, dioxid de titan 
(E171), talc purificat, indigotină (E132). 

Comprimate filmate 500 mg 
1 comprimat filmat conţine:   
_substanţa activă: _levetiracetam 500 mg; 
_excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid
de siliciu coloidal 
anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză,
macrogol/PEG 400, dioxid de titan 
(E171), talc purificat, oxid galben de fer (E172). 

Comprimate filmate 750 mg 
1 comprimat filmat conţine:   
_substanţa activă: _levetiracetam 750 mg; 
_excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid
de siliciu coloidal 
anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză,
macrogol/PEG 400, dioxid de titan 
(E171), talc purificat, colorant Sunset 
Yellow (E110), oxid roşu de fer (E172). 

Comprimate filmate 1000 mg 
_substanţa activă: _levetiracetam 1000 mg; 
_excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b),
povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal