Valsts: Moldova
Valoda: rumāņu
Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Levetiracetamum
Egis Pharmaceuticals PLC
N03AX14
Levetiracetamum
500 mg
comprimate filmate
N10x3; N10x6
Cu reteta
Egis Pharmaceuticals PLC (prod.: Remedica Ltd, Cipru)
2014-01-27
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 20284 din 27.01.2014 nr. 20285 din 27.01.2014 nr. 20286 din 27.01.2014 nr. 20287 din 27.01.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LETIRAM ® COMPRIMATE FILMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Letiram ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Levetiracetamum COMPOZIŢIA Comprimate filmate 250 mg 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă: _levetiracetam 250 mg; _excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză, macrogol/PEG 400, dioxid de titan (E171), talc purificat, indigotină (E132). Comprimate filmate 500 mg 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă: _levetiracetam 500 mg; _excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză, macrogol/PEG 400, dioxid de titan (E171), talc purificat, oxid galben de fer (E172). Comprimate filmate 750 mg 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă: _levetiracetam 750 mg; _excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: hipromeloză, macrogol/PEG 400, dioxid de titan (E171), talc purificat, colorant Sunset Yellow (E110), oxid roşu de fer (E172). Comprimate filmate 1000 mg _substanţa activă: _levetiracetam 1000 mg; _excipienţi_: nucleu: crospovidonă (tip b), povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal Izlasiet visu dokumentu