Country: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FENTICONAZOL NITRATO
LABORATORIOS EFFIK S.A.
G01AF12
FENTICONAZOL NITRATE
600 mg
CÁPSULA VAGINAL BLANDA
FENTICONAZOL NITRATO 600 mg
VÍA VAGINAL
con receta
Fenticonazol
LAURIMIC 600 OVULO, 1 óvulo Autorizado 01/02/1998 Comercializado
Autorizado
1998-02-01
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA Nitrato de fenticonazol LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda 3. Cómo usar Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos. Es un antimicótico de uso ginecológico. Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA NO USE LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA: - Si es alérgico al principio activo, a otros derivados imidazólicos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda contiene lecitina de soja. Si usted es alérgico al cacahuete o la soja, no debería utilizar este medicamento. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda. - si usted está embarazada o en Aqra d-dokument sħiħ
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula vaginal blanda contiene 600 mg de nitrato de fenticonazol. Excipientes con efecto conocido Cada cápsula vaginal blanda de Laurimic 600 mg contiene 0,5 mg de parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio (E 217) y 1 mg de parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula vaginal blanda. Cápsula vaginal blanda de color blanco-marfil. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda está indicado en adultos para el tratamiento local de: - candidiasis vulvovaginal. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis recomendada es de una cápsula vaginal blanda de 600 mg por vía vaginal, antes de acostarse. En caso de persistencia de signos y síntomas de vaginitis, puede repetirse otra administración después de tres días, tras haber descartado la presencia de otros patógenos responsables de vaginitis. _Población pediátrica _ No se dispone de datos. Forma de administración Vía vaginal. La aplicación de la cápsula vaginal blanda se realizará por la noche en el momento de acostarse, introduciéndolo profundamente en la vagina. 2 de 6 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados imidazólicos, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Contiene lecitina de soja. Si usted es alérgico al cacahuete o la soja, no debe utilizar este medicamento. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo y parahidroxibenzoato de metilo. Se deberá discontinuar el tratamiento en caso de que aparezcan reacciones de sensibilización o alérgicas. Los pacientes deberán consultar con su médico: - en caso de que los síntomas no hayan desaparecido dentro de una semana Aqra d-dokument sħiħ