LAURIMIC 600 MG CAPSULA VAGINAL BLANDA

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

FENTICONAZOL NITRATO

Tilgængelig fra:

LABORATORIOS EFFIK S.A.

ATC-kode:

G01AF12

INN (International Name):

FENTICONAZOL NITRATE

Dosering:

600 mg

Lægemiddelform:

CÁPSULA VAGINAL BLANDA

Sammensætning:

FENTICONAZOL NITRATO 600 mg

Indgivelsesvej:

VÍA VAGINAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Fenticonazol

Produkt oversigt:

LAURIMIC 600 OVULO, 1 óvulo Autorizado 01/02/1998 Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1998-02-01

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA
Nitrato de fenticonazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Laurimic 600 mg cápsula
vaginal blanda
3.
Cómo usar Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Laurimic
600
mg
cápsula
vaginal
blanda
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos
denominados
antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos. Es un antimicótico de
uso ginecológico.
Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda está indicado en el
tratamiento de la candidiasis vulvovaginal.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LAURIMIC 600 MG
CÁPSULA VAGINAL BLANDA
NO USE LAURIMIC 600 MG CÁPSULA VAGINAL BLANDA:
-
Si es alérgico al principio activo, a otros derivados imidazólicos o
a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
-
Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda contiene lecitina de soja. Si
usted es alérgico al cacahuete
o la soja, no debería utilizar este medicamento.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Laurimic
600 mg cápsula vaginal blanda.
-
si usted está embarazada o en

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula vaginal blanda contiene 600 mg de nitrato de
fenticonazol.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula vaginal blanda de Laurimic 600 mg contiene 0,5 mg de
parahidroxibenzoato de propilo, sal
de sodio
(E 217) y 1 mg de parahidroxibenzoato de etilo, sal de sodio (E 215).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula vaginal blanda.
Cápsula vaginal blanda de color blanco-marfil.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Laurimic 600 mg cápsula vaginal blanda está indicado en adultos para
el tratamiento local de:
-
candidiasis vulvovaginal.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de una cápsula vaginal blanda de 600 mg por
vía vaginal, antes de acostarse.
En caso de persistencia de signos y síntomas de vaginitis, puede
repetirse otra administración después de
tres días, tras haber descartado la presencia de otros patógenos
responsables de vaginitis.
_Población pediátrica _
No se dispone de datos.
Forma de administración
Vía vaginal.
La aplicación de la cápsula vaginal blanda se realizará por la
noche en el momento de acostarse,
introduciéndolo profundamente en la vagina.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados
imidazólicos, o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1. Contiene lecitina de soja. Si usted es
alérgico al cacahuete o la soja, no debe
utilizar este medicamento.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque
contiene parahidroxibenzoato de
propilo y parahidroxibenzoato de metilo. Se deberá discontinuar el
tratamiento en caso de que aparezcan
reacciones de sensibilización o alérgicas.
Los pacientes deberán consultar con su médico:
-
en caso de que los síntomas no hayan desaparecido dentro de una
semana