Lantus

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin glargin

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Drogen bei Diabetes verwendet

Żona terapewtika:

Diabetes Mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 40

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-06-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insulin glargin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
3.
Wie ist Lantus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lantus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
Lantus enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Lantus wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine
Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin
glargin hat eine lang anhaltende und gleichmäßige blutzuckersenkende
Wirkung.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
Lantus darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apoth
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 Einheiten, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 Einheiten.
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone, Lantus
SoloStar 100 Einheiten/ml
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eine Patrone oder ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung,
entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von Escherichia coli
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Lantus enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Lantus sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Lantus auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Lantus und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti