Lantus

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin glargin

Disponible desde:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Drogen bei Diabetes verwendet

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2000-06-09

Información para el usuario

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insulin glargin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
3.
Wie ist Lantus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lantus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
Lantus enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Lantus wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine
Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin
glargin hat eine lang anhaltende und gleichmäßige blutzuckersenkende
Wirkung.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
Lantus darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apoth
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 Einheiten, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 Einheiten.
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone, Lantus
SoloStar 100 Einheiten/ml
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eine Patrone oder ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung,
entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von Escherichia coli
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Lantus enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Lantus sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Lantus auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Lantus und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos