Country: Turkija
Lingwa: Tork
Sors: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
laktuloz
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
A06AD11
lactulose
Normal
laktuloz
Aktif
1970-01-01
_ _ _1 _ KULLANMA TALİMATI LAEVOLAC ® 670 MG/ML ŞURUP AĞIZ YOLUYLA ALINIR. • _ETKIN MADDE_: Her ml sulu çözelti 670 mg sığır sütü kaynaklı laktüloz içerir. • _YARDIMCI MADDELER_: LAEVOLAC 670 mg şurup herhangi bir yardımcı madde içermemektedir, ancak üretiminde ortaya çıkan küçük miktarlarda şekerler (örn. laktoz, galaktoz, epilaktoz, fruktoz) ve sülfit kalıntıları içerebilir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu _ _kullanma _ _talimatını _ _saklayınız. _ _Daha _ _sonra _ _tekrar _ _okumaya _ _ihtiyaç _ _duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _LAEVOLAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _LAEVOLAC KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _LAEVOLAC NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _LAEVOLAC’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. LAEVOLAC_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? LAEVOLAC, ağız yolundan kullanılan, renksizden kahverengimsi-sarı renge kadar berrak veya çok az opalesans bir şuruptur. Amber renkli cam şişelerde, ölçek kabı ile birlikte sunulmaktadır. LAEVOLAC laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek, gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini kolaylaştırır. Laktüloz vücudunuz tarafından emilmez. Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır: _ _ _2 _ • Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı): kalın barsakların norm Aqra d-dokument sħiħ
_ _ _ _ _1 _ KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LAEVOLAC ® 670 mg/ml şurup 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE:_ _ LAEVOLAC şurup _ _ her ml’sinde 670 mg sığır sütü kaynaklı laktüloz içeren sulu çözeltidir. 100 ml şurupta 67.0 g, 250 ml şurupta 167.5 g laktüloz bulunur. YARDIMCI MADDELER: LAEVOLAC şurup herhangi bir yardımcı madde içermemektedir. 3. FARMASÖTİK FORM Şurup. Renksizden kahverengimsi-sarı renge kadar berrak veya çok az opalesans likit. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 - TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını sağlamak • Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra) • Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve profilaksisinde kullanılır. 4.2 - POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI_ _ POZOLOJI UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir. Dozlar, gerekli durumlarda, su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir. Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir. Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. _ _ _ _ _2 _ Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz her zaman günün aynı saatinde (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5 - 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir. Şişe içerisinde sunulan LAEVOLAC Şurup için ölçü kabı kullanılabilir. Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz uygulaması: Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Şişe içerisinde sunulan LAEVOLAC _ _ Şurup için ölçü kabı kullanılabilir. Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi yanıtına bağlı olarak idame dozuna geçilebilir. Tedavinin etkisinin görülmesi i Aqra d-dokument sħiħ