LAEVOLAC 670 MG/ML SURUP, 250 ML

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiivinen ainesosa:

laktuloz

Saatavilla:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

A06AD11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lactulose

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

laktuloz

Valtuutuksen tilan:

Aktif

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

_ _
_1 _
KULLANMA TALİMATI
LAEVOLAC
® 670 MG/ML ŞURUP
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her ml sulu çözelti 670 mg sığır sütü kaynaklı laktüloz
içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER_:
LAEVOLAC 670 mg şurup herhangi bir yardımcı madde
içermemektedir, ancak üretiminde ortaya çıkan küçük miktarlarda
şekerler (örn.
laktoz, galaktoz, epilaktoz, fruktoz) ve sülfit kalıntıları
içerebilir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LAEVOLAC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LAEVOLAC KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_LAEVOLAC NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_LAEVOLAC’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LAEVOLAC_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAEVOLAC,
ağız
yolundan
kullanılan,
renksizden
kahverengimsi-sarı
renge
kadar
berrak veya çok az opalesans bir şuruptur. Amber renkli cam
şişelerde, ölçek kabı ile
birlikte sunulmaktadır.
LAEVOLAC laktüloz adı verilen bir laksatif içerir. Laktüloz,
bağırsak içine su çekerek,
gaitayı (dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini
kolaylaştırır. Laktüloz vücudunuz
tarafından emilmez.
Aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:
_ _
_2 _
•
Kabızlıkta (seyrek bağırsak hareketleri, sert ve kuru dışkı):
kalın barsakların
norm

Valmisteyhteenveto

_ _
_ _
_1 _ KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAEVOLAC
®
670 mg/ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:_ _
LAEVOLAC şurup
_ _
her ml’sinde 670 mg sığır sütü kaynaklı laktüloz içeren
sulu çözeltidir.
100 ml şurupta 67.0 g, 250 ml şurupta 167.5 g laktüloz bulunur.
YARDIMCI MADDELER:
LAEVOLAC şurup herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup.
Renksizden kahverengimsi-sarı renge kadar berrak veya çok az
opalesans likit.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 - TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını
sağlamak
•
Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı
durumlarda (hemoroid, kolon
ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
•
Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve
profilaksisinde
kullanılır.
4.2 - POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI_ _
POZOLOJI UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir.
Dozlar, gerekli durumlarda,
su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
_ _
_ _
_2 _
Günlük
tek
doz
reçete
edildiğinde,
doz
her
zaman
günün
aynı
saatinde
(örn.
kahvaltı
sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi
sırasında, günlük olarak yeterli miktarda
(1,5 - 2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması
tavsiye edilir.
Şişe içerisinde sunulan LAEVOLAC Şurup için ölçü kabı
kullanılabilir.
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının
istendiği durumlarda doz
uygulaması:
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek
alınabilir. Şişe içerisinde sunulan
LAEVOLAC
_ _
Şurup için ölçü kabı kullanılabilir.
Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi
yanıtına bağlı olarak idame dozuna
geçilebilir. Tedavinin etkisinin görülmesi i