Country: Belġju
Lingwa: Franċiż
Sors: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lactulose 670 mg/ml
EG SA-NV
A06AD11
Sirop
Voie orale
Lactulose
CTI Extended: 181325-01; 181325-03; 181325-02
Commercialisé: Non
1997-03-10
Notice 6/6 NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LACTULOSE EG 670 MG/ML, SIROP LACTULOSE EG 10 G, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE lactulose VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Lactulose EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lactulose EG? 3. Comment prendre Lactulose EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Lactulose EG ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Lactulose EG_ _est un laxatif. Le lactulose est recommandé en cas de selles trop dures ou trop limitées ou en cas d’absence totale de défécation. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSE EG? NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE EG - Si vous êtes allergique au lactulose ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 de cette notice. - Si vous souffrez de galactosémie (une maladie héréditaire grave dans laquelle vous ne digérez pas du galactose) - Si vous souffrez d'un blocage du système digestif (hormis une constipation normale) - Si vous souffrez de galactosémie (une maladie héréditaire grave dans laquelle vous ne digérez pas du galactose) Si v Aqra d-dokument sħiħ
Résumé des caractéristiques du produit 1/6 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Lactulose EG 670 mg/ml, sirop Lactulose EG 10 g, poudre pour solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lactulose EG 670 mg/ml, sirop: Lactulose 670 mg/ml. Lactulose EG 10 g, poudre pour solution buvable: Lactulose 10 g. D’autres sucres peuvent être présents en faibles quantités: lactose, épilactose, galactose, tagatose et fructose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Lactulose EG 670 mg/ml, sirop est disponible sous forme liquide. Lactulose EG 10 g, poudre pour solution buvable: sachet de 10 g de poudre pour utilisation par voie orale (après dissolution dans l’eau). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Lactulose EG est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation habituelle d’origine non obstructive. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie _Lactulose EG 670 mg/ml, sirop: 300 ml; 500 ml_ _Lactulose EG 670 mg/ml, sirop en sachets: 15 ml_ Constipation habituelle Dose d’attaque (durant 3 jours) Dose d’entretien par jour par jour Adultes: Cas opiniâtres Cas moins graves Cas légers Enfants de 6 à 14 ans Enfants en bas âge Nourrissons 30-45 ml 15-30 ml 15 ml 15 ml 5-10 ml 5 ml 15-30 ml 15 ml 15 ml 15 ml 5-10 ml 5 ml Résumé des caractéristiques du produit 2/6 _Lactulose EG, 10 g, poudre pour solution buvable (sachets):_ Constipation habituelle Dose d’attaque (durant 3 jours) Dose d’entretien par jour par jour Adultes: Cas opiniâtres Cas moins graves Cas légers Enfants de 6 à 14 ans Enfants en bas âge 20-30 g 10-20 g 10 g 10 g (= 1 sachet) 5 g (= ½ sachet) 10-20 g (1 à 2 sachets) 10 g (= 1 sachet) 10 g (= 1 sachet) 10 g (= 1 sachet) 5 g (= ½ sachet) En cas de diarrhée, la dose doit être réduite, surtout chez les très jeunes enfants, en raison du risque de déshydratation. Mode d’administration _Lactulose EG 670 mg/ml, sirop: 300 ml; 500 ml_ _Lactulose EG 670 mg/m Aqra d-dokument sħiħ