JAMP-OLOPATADINE Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

S01GX09

INN (Isem Internazzjonali):

OLOPATADINE

Dożaġġ:

0.1%

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Rotta amministrattiva:

Ophtalmique

Unitajiet fil-pakkett:

5ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

ANTIALLERGIC AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-10-25

Karatteristiċi tal-prodott

_JAMP Pharma Corporation_
_JAMP‐Olopatadine_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-OLOPATADINE
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine)
USP
Agent anti-allergique
JAMP Pharma Corporation
1380 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3,Canada
Date de révision :
le 17 octobre 2022
Numéro de contrôle de la soumission : 267383
_JAMP Pharma Corporation_
_JAMP‐Olopatadine_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................. 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................................
7
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
7
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................................
8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
...................................................... 8
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