Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)
JAMP PHARMA CORPORATION
S01GX09
OLOPATADINE
0.1%
Solution
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%
Ophtalmique
5ML
Prescription
ANTIALLERGIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:
APPROUVÉ
2016-10-25
_JAMP Pharma Corporation_ _JAMP‐Olopatadine_ Page 1 de 19 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR JAMP-OLOPATADINE Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine) USP Agent anti-allergique JAMP Pharma Corporation 1380 rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3,Canada Date de révision : le 17 octobre 2022 Numéro de contrôle de la soumission : 267383 _JAMP Pharma Corporation_ _JAMP‐Olopatadine_ Page 2 de 19 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............................. 3 RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT ......................................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ..................................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................................ 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .................................................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ............................................................................................................................ 5 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .................................................................................................. 6 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................................................ 7 SURDOSAGE ............................................................................................................................................... 7 ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................................................... 7 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ................................................................................................................ 8 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION ...................................................... 8 PA Pročitajte cijeli dokument