JAMP-CELECOXIB Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Célécoxib

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

M01AH01

INN (Isem Internazzjonali):

CELECOXIB

Dożaġġ:

200MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Célécoxib 200MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-05-18

Karatteristiċi tal-prodott

_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision :
11 septembre 2019
Numéro de contrôle : 230424
_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 32
SURDOSAGE.
.......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
................................................................