JAMP-CELECOXIB Capsule
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
13-09-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Célécoxib
Διαθέσιμο από:
JAMP PHARMA CORPORATION
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AH01
INN (Διεθνής Όνομα):
CELECOXIB
Δοσολογία:
200MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Capsule
Σύνθεση:
Célécoxib 200MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2018-05-18
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
_Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de révision :
11 septembre 2019
Numéro de contrôle : 230424
_Monographie de Jamp-Celecoxib (célécoxib)_
_Page 2 de 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
28
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 32
SURDOSAGE.
.......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 34
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
37
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 38
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
