Intelence

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Etravirin

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International NV

Kodiċi ATC:

J05AG04

INN (Isem Internazzjonali):

etravirine

Grupp terapewtiku:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Żona terapewtika:

HIV infekce

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intelence, v kombinaci s inhibitorem proteázy posíleným a ostatních antiretrovirových léčivých přípravků, je indikován k léčbě infekce člověka imunodeficience virus typu 1 (HIV-1) antiretrovirotiky Léčba dospělých pacientů a antiretrovirotiky léčba pediatrických pacientů od šesti let věku. Tato indikace je založena na týden-48 analýz ze dvou fází III studií u vysoce předléčených pacientů, kde Intelence byl zkoumán v kombinaci s optimalizovaným základním režimem (OBR), který zahrnoval darunavir/ritonavir. Indikace u pediatrických pacientů je založeno na 48týdenní analýzy single-arm, phase-II soud v antiretrovirové léčby-zkušených dětských pacientů.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je INTELENCE a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete INTELENCE užívat
3.
Jak se INTELENCE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak INTELENCE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INTELENCE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek INTELENCE obsahuje léčivou látku etravirin. INTELENCE
patří do skupiny léčivých
přípravků proti HIV zvaných nenukleosidové inhibitory reverzní
transkriptázy (NNRTI).
Přípravek INTELENCE se užívá k léčbě infekce virem lidské
imunitní nedostatečnosti (HIV).
INTELENCE působí tak, že snižuje množství HIV ve Vašem těle.
Tím zlepšuje stav imunitního
systému a snižuje riziko vývoje onemocnění doprovázejících
infekci HIV.
Přípravek INTELENCE se užívá v kombinaci s jinými léčivými
přípravky proti HIV v léčbě
dospělých pacientů a dětí od věku 2 let, kteří jsou
infikováni HIV a již dříve užívali jiné léky proti
HIV.
Váš lékař s Vámi probere, která kombinace léčivých
přípravků bude pro Vás nejlepší.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČN
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje etravirinum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Jedna tableta obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg), je tedy v
podstatě bez sodíku.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje etravirinum 100 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Jedna tableta obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg), je tedy v
podstatě bez sodíku.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje etravirinum 200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg), je tedy v
podstatě bez sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Bílé až téměř bílé podlouhlé tablety s půlicí rýhou s
vyraženým „TMC“ na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Bílé až téměř bílé podlouhlé tablety s půlicí rýhou s
vyraženým „T125“ na jedné straně a „100“ na
druhé straně.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Bílé až téměř bílé bikonvexní podlouhlé tablety s půlicí
rýhou s vyraženým „T200“ na jedné straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
INTELENCE je indikován v kombinaci s potencovaným inhibitorem
proteázy a jinými
antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)
u dospělých pacientů již dříve léčených antiretrovirovými
přípravky a u pediatrických pacientů od
věku 2 let již dříve léčených antiretrovirovými přípravky
(viz body 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba má být zahájena lékařem, který má zkušenosti s
léčbo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-05-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti