Insulin lispro Sanofi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inzulín lispro

Disponibbli minn:

Sanofi Winthrop Industrie

Kodiċi ATC:

A10AB04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin lispro

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Cukrovka

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Inzulín lispro Sanofi je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-07-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULIN LISPRO SANOFI 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ
LIEKOVKE
inzulín lispro
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Insulin lispro Sanofi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Insulin lispro Sanofi
3.
Ako používať Insulin lispro Sanofi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Insulin lispro Sanofi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INSULIN LISPRO SANOFI A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulin lispro Sanofi sa používa na liečbu diabetes mellitus
(cukrovky). Účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Insulin lispro Sanofi je
náhradou vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé
udržiavanie normálnej hladiny cukru
v krvi. V porovnaní s rozpustným inzulínom je účinok rýchlejší
a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín). Za
normálnych okolností máte užívať Insulin lispro Sanofi 15 minút
pred jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Insulin lis
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek (čo zodpovedá 3,5 mg)
inzulínu lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
jednotkám inzulínu lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Každá náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám inzulínu
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
Každé naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu lispro.
Každé naplnené pero podá 1-80 jednotiek v kroku po 1 jednotke.
* Vyrobený v
_E. coli_
rekombinantnou DNA technológiou
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke a v náplni
Injekčný roztok (injekcia).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere SoloStar.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Insulin lispro Sanofi indikuje na
iniciálnu stabilizáciu diabetes
mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
3
Inzulín lispro sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to
potrebné, inzulín lispro možno podať
krátko po jedle.
Insulín lispro účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratší
čas (2 - 5 hodín) v porovnaní s regular
inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje pod
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-09-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott