Insulin lispro Sanofi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-09-2017

Bahan aktif:

inzulín lispro

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB04

INN (Nama Antarabangsa):

insulin lispro

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri cukrovke

Kawasan terapeutik:

Cukrovka

Tanda-tanda terapeutik:

Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. Inzulín lispro Sanofi je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-07-19

Risalah maklumat

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INSULIN LISPRO SANOFI 100 JEDNOTIEK/ML INJEKČNÝ ROZTOK V INJEKČNEJ
LIEKOVKE
inzulín lispro
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Insulin lispro Sanofi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Insulin lispro Sanofi
3.
Ako používať Insulin lispro Sanofi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Insulin lispro Sanofi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INSULIN LISPRO SANOFI A NA ČO SA POUŽÍVA
Insulin lispro Sanofi sa používa na liečbu diabetes mellitus
(cukrovky). Účinkuje rýchlejšie ako
normálny ľudský inzulín, keďže molekula inzulínu bola mierne
zmenená.
Pokiaľ vaša podžalúdková žľaza netvorí dostatočné množstvo
inzulínu na udržanie normálnej hladiny
cukru v krvi, máte ochorenie, ktoré sa nazýva diabetes mellitus
(cukrovka). Insulin lispro Sanofi je
náhradou vášho vlastného inzulínu a používa sa na dlhodobé
udržiavanie normálnej hladiny cukru
v krvi. V porovnaní s rozpustným inzulínom je účinok rýchlejší
a trvá kratšiu dobu (2 až 5 hodín). Za
normálnych okolností máte užívať Insulin lispro Sanofi 15 minút
pred jedlom.
Váš lekár vám môže odporučiť užívať Insulin lis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 100 jednotiek (čo zodpovedá 3,5 mg)
inzulínu lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
Každá injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
jednotkám inzulínu lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v náplni
Každá náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám inzulínu
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
Každé naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 jednotkám
inzulínu lispro.
Každé naplnené pero podá 1-80 jednotiek v kroku po 1 jednotke.
* Vyrobený v
_E. coli_
rekombinantnou DNA technológiou
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke a v náplni
Injekčný roztok (injekcia).
Insulin lispro Sanofi 100 jednotiek/ml injekčný roztok v naplnenom
pere
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere SoloStar.
Číry, bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú
inzulín na udržanie normálnej
glukózovej homeostázy. Rovnako sa Insulin lispro Sanofi indikuje na
iniciálnu stabilizáciu diabetes
mellitus.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávku stanoví lekár v súlade s potrebami pacienta.
3
Inzulín lispro sa môže aplikovať krátko pred jedlom. Ak je to
potrebné, inzulín lispro možno podať
krátko po jedle.
Insulín lispro účinkuje po subkutánnom podaní rýchlo a kratší
čas (2 - 5 hodín) v porovnaní s regular
inzulínom. Tento rýchly nástup účinku dovoľuje pod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-09-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini