Insulin Human Winthrop

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Insulin human

Disponibbli minn:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

A10AB01

INN (Isem Internazzjonali):

insulin human

Grupp terapewtiku:

Lieky používané pri cukrovke

Żona terapewtika:

Cukrovka

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-01-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-04-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-04-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-04-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-04-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott