Insulin Human Winthrop

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-04-2018

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapeutica:

Cukrovka

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2007-01-17

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-04-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-04-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-04-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto