Inductos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Spanjol

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dibotermin alfa

Disponibbli minn:

Medtronic BioPharma B.V.

Kodiċi ATC:

M05BC01

INN (Isem Internazzjonali):

dibotermin alfa

Grupp terapewtiku:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Żona terapewtika:

Tibial Fractures; Fracture Fixation, Internal; Spinal Fusion

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Inductos está indicado para la fusión de la columna vertebral lumbar de un solo nivel como un sustituto del injerto óseo autógeno en adultos con enfermedad degenerativa del disco que han tenido al menos 6 meses de tratamiento no quirúrgico para esta condición. Inductos está indicado para el tratamiento agudo de las fracturas de la tibia en los adultos, como un complemento de la norma de cuidado con abrir la reducción de la fractura y intramedular unreamed clavo de fijación.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2002-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. PROSPECTO
40
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INDUCTOS 1,5 MG/ML POLVO, DISOLVENTE Y MATRIZ PARA PREPARACIÓN DE
MATRIZ PARA IMPLANTACIÓN
dibotermina alfa
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es InductOs y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar InductOs
3.
Como usar InductOs
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de InductOs
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INDUCTOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
InductOs contiene el principio activo, dibotermina alfa. Es una copia
de una proteína llamada proteína
morfogenética ósea 2 (BMP-2), que es producida de forma natural por
el organismo y que ayuda a la
formación de nuevo tejido óseo.
InductOs puede utilizarse tanto en la cirugía de fusión vertebral de
la parte inferior de la espalda como
para reparar fracturas de la espinilla.
_ _
_Cirugía de fusión vertebral de la parte inferior de la espalda _
Si tiene mucho dolor debido a que tiene un disco dañado en la parte
baja de su columna y no han sido
eficaces otros tratamientos, su caso puede ser considerado para una
cirugía de fusión vertebral de la
parte inferior de la espalda. InductOs se usa en lugar de utilizar un
injerto óseo de su cadera, lo que
evita los problemas y el dolor que pueden ser causados por una
operación para obtener el injerto óseo.
Cuando se usa en la cirugía de fusión de la parte inferior de la
espalda, InductOs se combina con un
dispositivo médico que corrige la posición de su columna vertebral.
Si tiene cualquier pregunta sobre
el dispositivo médico, pregunte a su médico.
_Fracturas del hueso de la espinilla _
Si se ha roto el hueso de 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
InductOs 1,5 mg/ml polvo, disolvente y matriz para preparación de
matriz para implantación.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial contiene 4 mg (envase de 4 mg) o 12 mg (envase de 12 mg) de
dibotermina alfa. Cuando se
reconstituye, InductOs contiene 1,5 mg/ml de dibotermina alfa.
Dibotermina alfa (proteína morfogenética ósea recombinante
humana-2, rhBMP-2) es una proteína
humana derivada de una línea celular de ovario de hámster chino.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo, disolvente y matriz para preparación de matriz para
implantación.
El polvo es blanco. El disolvente es un líquido transparente e
incoloro. La matriz es blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
InductOs está indicado en la fusión intersomática lumbar de un
único nivel como sustituto del injerto de
hueso autógeno en adultos con discopatía degenerativa que han sido
sometidos a tratamiento no
quirúrgico durante al menos 6 meses.
InductOs está indicado en el tratamiento de fracturas agudas de tibia
en adultos, como adyuvante al
tratamiento estándar consistente en la reducción de la fractura
abierta y la fijación de clavos
intramedulares no fresados.
Ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
InductOs debe ser utilizado por un cirujano adecuadamente cualificado.
Posología
InductOs se debe preparar siguiendo exactamente las instrucciones de
preparación (ver sección 6.6).
La dosis adecuada depende del volumen de matriz humedecida necesaria
para la indicación prevista.
Si el entorno quirúrgico requiere que se utilice solamente una
porción del producto, se debe cortar la
matriz humedecida hasta obtener el tamaño deseado y la porción sin
usar se debe desechar.
3
_Tabla de dosificación para el envase de 4 mg de InductOs _
MATRICES
HUMEDECIDAS DE
INDUCTOS
(ENVASE DE 4 MG)
DIMENSIONES DE LA
MATRIZ HUMEDECIDA
VOLUMEN DE LA

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-06-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti