Incruse Ellipta (previously Incruse)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

umeklidiiniumbromiid

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kodiċi ATC:

R03BB07

INN (Isem Internazzjonali):

umeclidinium bromide

Grupp terapewtiku:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Żona terapewtika:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientide sümptomite leevendamiseks on näidustatud bronhodilataatori hooldus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-28

Fuljett ta 'informazzjoni

26
B. PAKENDI INFOLEHT
27
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INCRUSE ELLIPTA 55 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD INHALATSIOONIPULBER
umeklidiinium (
_umeclidinium_
)
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Incruse Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Incruse Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Incruse Elliptat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Incruse Elliptat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Üksikasjalik kasutamisjuhend
1.
MIS RAVIM ON INCRUSE ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INCRUSE ELLIPTA
Incruse Ellipta sisaldab toimeainet umeklidiiniumi (bromiidina) ja
kuulub
_bronhilõõgastiteks _
nimetatud
ravimite rühma.
MILLEKS INCRUSE ELLIPTAT KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
_ _(KOK)
raviks täiskasvanutel. KOK on
pikaajaline haigus, mille puhul hingamisteed ja kopsudes olevad
õhutaskud järk-järgult kahjustuvad või
ummistuvad ning selle tagajärjel tekivad aeglaselt süvenevad
hingamisraskused. Lisaks aitab
hingamisraskuste tekkele kaasa lihaste pinguldumine hingamisteede
seintes, mille tagajärjel hingamisteed
ahenevad ja seeläbi väheneb õhuvool.
See ravim lõõgastab lihaseid hingamisteede seintes, kergendades õhu
lii

Karatteristiċi tal-prodott

1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest
teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Incruse Ellipta 55 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 55 mikrogrammi umeklidiiniumi
(
_Umeclidinium_
) (vastab 65 mikrogrammile umeklidiiniumbromiidile) (
_Umeclidinii bromidum_
). See vastab
doseeritud annusele 62,5 mikrogrammi umeklidiiniumi (
_Umeclidinium_
) (vastavalt 74,2 mikrogrammi
umeklidiiniumbromiidi) (
_Umeclidinii bromidum_
).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks pihustatud annus sisaldab ligikaudu 12,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber (inhalatsioonipulber)
Valge pulber hallis inhalaatoris (Ellipta), millel on heleroheline
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Incruse Ellipta on näidustatud bronhe lõõgastava säilitusravina
kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK)
sümptomite leevendamisel täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
Soovitatav annus on üks inhalatsioon üks kord ööpäevas.
Seda tuleb manustada iga päev samal kellaajal, et säiliks bronhe
lõõgastav toime. Maksimaalne annus on üks
inhalatsioon üks kord ööpäevas. Kui annus jääb vahele, tuleb
järgmine annus inhaleerida tavalisel ajal
järgmisel päeval.
Patsientide erirühmad
_Eakad _
_ _
65-aastastel või vanematel patsientidel ei ole vaja annust kohandada
(vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
_ _
Neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada (vt lõik
5.2).
3
_Maksakahjustus _
_ _
Kerge või keskmise maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Raske maksakahjustusega
patsientidel ei ole umeklidiiniumi kasut