IMIZOL ενέσιμο διάλυμα

Country: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Ingredjent attiv:

IMIDOCARB DIPROPIONATE 121,15 MG/ML (ΠΟΥ ΙΣΟΔΥΝΑΜΕΊ ΜΕ IMIDOCARB 85 MG/ML)

Disponibbli minn:

INTERVET INTERNATIONAL BV

INN (Isem Internazzjonali):

IMIDOCARB DIPROPIONATE 121,15 MG/ML (EQUIVALENT TO IMIDOCARB 85 MG/ML)

Għamla farmaċewtika:

SOLUTION FOR INJECTION

Rotta amministrattiva:

SC IM

Grupp terapewtiku:

CATTLE, SHEEP, DOGS

Żona terapewtika:

ANTIPROTOZOAL AGENT

Sommarju tal-prodott:

Withdrawal period: CATTLE: MEAT & OFFAL: 213 DAYS MILK: 7 DAYS SHEEP: MEAT & OFFAL: 213 DAYS MILK: NOT AUTHORIZED FOR USE IN LACTATING ANIMALS PRODUCING MILK FOR HUMAN CONSUMPTION

Fuljett ta 'informazzjoni

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
NL-5831 AN Boxmeer,
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Imidocarb dipropionate
121,15mg/ml
(Ισοδύναμο με 85 mg Imidocarb base)
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται
για
τη
θεραπεία
και
την
πρόληψη
των
μπαμπεζιώσεων
των
βοοειδών, προβάτων και σκύλων (_Β. equip,
Β. cabali, Β. bovis/argentina, Babesia_
_diverges,_
_ Β. bigemina,_
_ Β. ovis,_
_ Β. canis_),
καθώς
και
για
τη
θεραπεία
της
αναπλάσμωσης των βοοειδών (_Anaplasma
marginale_) και της ερλιχίωσης (_Ehrlichia_
_canis_) του σκύλου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το IMIZOL
®
δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια.
Δεν πρέπει να χορηγούνται στα ζώα
επαναλαμβανόμενες δόσεις.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
αναστολείς της χολινεστεράσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθη
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
NL-5831 AN Boxmeer,
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Imidocarb dipropionate
121,15mg/ml
(Ισοδύναμο με 85 mg Imidocarb base)
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται
για
τη
θεραπεία
και
την
πρόληψη
των
μπαμπεζιώσεων
των
βοοειδών, προβάτων και σκύλων (_Β. equip,
Β. cabali, Β. bovis/argentina, Babesia_
_diverges,_
_ Β. bigemina,_
_ Β. ovis,_
_ Β. canis_),
καθώς
και
για
τη
θεραπεία
της
αναπλάσμωσης των βοοειδών (_Anaplasma
marginale_) και της ερλιχίωσης (_Ehrlichia_
_canis_) του σκύλου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το IMIZOL
®
δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια.
Δεν πρέπει να χορηγούνται στα ζώα
επαναλαμβανόμενες δόσεις.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
αναστολείς της χολινεστεράσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθη
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ