IMIZOL ενέσιμο διάλυμα

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

유효 성분:

IMIDOCARB DIPROPIONATE 121,15 MG/ML (ΠΟΥ ΙΣΟΔΥΝΑΜΕΊ ΜΕ IMIDOCARB 85 MG/ML)

제공처:

INTERVET INTERNATIONAL BV

INN (International Name):

IMIDOCARB DIPROPIONATE 121,15 MG/ML (EQUIVALENT TO IMIDOCARB 85 MG/ML)

약제 형태:

SOLUTION FOR INJECTION

관리 경로:

SC IM

치료 그룹:

CATTLE, SHEEP, DOGS

치료 영역:

ANTIPROTOZOAL AGENT

제품 요약:

Withdrawal period: CATTLE: MEAT & OFFAL: 213 DAYS MILK: 7 DAYS SHEEP: MEAT & OFFAL: 213 DAYS MILK: NOT AUTHORIZED FOR USE IN LACTATING ANIMALS PRODUCING MILK FOR HUMAN CONSUMPTION

환자 정보 전단

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
NL-5831 AN Boxmeer,
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Imidocarb dipropionate
121,15mg/ml
(Ισοδύναμο με 85 mg Imidocarb base)
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται
για
τη
θεραπεία
και
την
πρόληψη
των
μπαμπεζιώσεων
των
βοοειδών, προβάτων και σκύλων (_Β. equip,
Β. cabali, Β. bovis/argentina, Babesia_
_diverges,_
_ Β. bigemina,_
_ Β. ovis,_
_ Β. canis_),
καθώς
και
για
τη
θεραπεία
της
αναπλάσμωσης των βοοειδών (_Anaplasma
marginale_) και της ερλιχίωσης (_Ehrlichia_
_canis_) του σκύλου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το IMIZOL
®
δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια.
Δεν πρέπει να χορηγούνται στα ζώα
επαναλαμβανόμενες δόσεις.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
αναστολείς της χολινεστεράσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθη

제품 특성 요약

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
ΚΑΙ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
NL-5831 AN Boxmeer,
Ολλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vet Pharma Friesoythe GmbH, Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
IMIZOL
®
ενέσιμο διάλυμα
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Imidocarb dipropionate
121,15mg/ml
(Ισοδύναμο με 85 mg Imidocarb base)
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται
για
τη
θεραπεία
και
την
πρόληψη
των
μπαμπεζιώσεων
των
βοοειδών, προβάτων και σκύλων (_Β. equip,
Β. cabali, Β. bovis/argentina, Babesia_
_diverges,_
_ Β. bigemina,_
_ Β. ovis,_
_ Β. canis_),
καθώς
και
για
τη
θεραπεία
της
αναπλάσμωσης των βοοειδών (_Anaplasma
marginale_) και της ερλιχίωσης (_Ehrlichia_
_canis_) του σκύλου.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το IMIZOL
®
δεν πρέπει να χορηγείται ενδοφλέβια.
Δεν πρέπει να χορηγούνται στα ζώα
επαναλαμβανόμενες δόσεις.
Να μην χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με
αναστολείς της χολινεστεράσης.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθη