Pajjiż: Spanja
Lingwa: Spanjol
Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ERITROMICINA
CZ VACCINES S.A.U.
QJ51FA01
ERYTHROMYCIN
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
ERITROMICINA 600
VÍA INTRAMAMARIA
Caja con 4 jeringas de 3 g, ILOVET-SECADO 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 4 jeringas de 3 g # ILOVET-SECADO 600 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 4 jeringas de 3 g
con receta
Vacas en secado
Eritromicina
Caducidad formato: 24 meses; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 19: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Irritación local; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 7 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE
Autorizado, 571680 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 4 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ILOVET-SECADO 600 mg suspensión intramamaria para bovino (vacas en secado). 2. COMPOSICIÓN Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Eritromicina 600 mg Suspensión de color blanquecino ligeramente amarillenta. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en secado). 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de la mastitis en vacas durante el secado producida por _Staphylococcus aureus, _ _Streptococcus agalatiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis_ sensibles a la eri- tromicina. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la eritromicina y disminuir la eficacia del tratamiento con otros macrólidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del producto deberá basarse en pruebas de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. Si no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria. Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta las políticas antimicrobianas oficiales nacionales y regionales. _ _ Página 2 de 4 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterina- rio a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a la eritromicina deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Manipular el medicamento veterinario con cuida Aqra d-dokument sħiħ
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO ILOVET-SECADO 600 mg suspensión intramamaria para bovino (vacas en secado). 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Eritromicina ................................................ 600 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCI- PIENTES Y OTROS COMPONENTES Polietilenglicol 1500 Polietilenglicol 400 Suspensión de color blanquecino ligeramente amarillenta. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en secado). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de la mastitis en vacas durante el secado producida por _Staphylococcus aureus, _ _Streptococcus agalatiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis_ sensibles a la eri- tromicina. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica pue- de incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la eritromicina y disminuir la eficacia del tratamiento con otros macrólidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruza- das. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del producto deberá basarse en pruebas de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. Si no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria. Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta las políticas antimicrobian Aqra d-dokument sħiħ